基因是遺傳的基本單元,攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,通過復制,把遺傳信息傳遞給下一代,指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法,從而使人們能了解自己的基因信息,明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

基因健康


現代醫學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣,人體中正常基因也分為不同的基因型,即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同,敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外,單獨由異常基因直接引起疾病,被稱為為遺傳病。

可以說,引發疾病的根本原因有三種:

(1)基因的后天突變;

(2)正常基因與環境之間的相互作用;

(3)遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病,都可以在基因中發現病因。

基因通過其對蛋白質合成的指導,決定我們吸收食物,從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等,是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳信息的化學載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候,我們的身體能夠發育正常,功能正常。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片斷不正常,則可以引起發育異常、疾病,甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質數量和質量的正常,這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化,有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變,有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化,會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

基因檢測的意義


基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,預知身體患疾病的風險,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,從而通過改善自己的生活環境和生活習慣,避免或延緩疾病的發生。

基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

預測性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險,提早預防或采取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。

檢測的時候,先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然后用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍,用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。

基因檢測:指通過基因芯片等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測,并分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術。

目前基因檢測的方法主要有:熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等。

基因檢測準確率

疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型,理論上,檢測準確率達到99.9999%

基因檢測適用疾病


惡性腫瘤疾病31種

肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸癌、皮膚基底細胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等

心腦血管疾病18種

肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。

基因檢測適用疾病


代謝與免疫系統疾病19種

2型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風濕性關節結炎、過敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎、干燥綜合癥、過敏性鼻炎、尿毒癥、慢性重型肝炎、原發性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。

呼吸、消化與泌尿生殖系統疾病17種

肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。

基因檢測適用疾病


肌肉、骨骼關節及神經類疾病27種

佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關節炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿癥、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側索硬化癥、叢集性頭痛、老年癡呆癥、周期性頭痛、肌扭轉張力障礙、克雅氏病(CJD)、肢帶型營養不良癥、Canavan病、布盧姆氏綜合癥、第十一因子缺乏癥、背痛、腰椎間盤突出癥、帕金森氏癥、進行性核上性麻痹、多發性硬化癥、家族性自律神經失調、原發性震顫、不寧腿綜合癥等。

眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種

麻風、白癜風、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化癥、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。

精神類疾病13種

酒精性成癮、躁狂癥、閱讀障礙、精神分裂癥、強迫癥、學習行為失調、抑郁癥、多動癥、雙相情感障礙、失讀癥、抽動性穢語綜合癥、遲發性運動障礙等。

基因檢測與通常醫療檢測的區別


大家都知道,人體的基本組成部分是細胞,如果可以對細胞展開一種實質的剖析,就可以找到疾病產生的根源。如癌癥是人體細胞發生突變并大量復制的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在,而對于沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然,通過基因檢測完全可以準確地告訴你,未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率,給你一個預警通知,以便及早采取有效的防病措施。

疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用,但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時,預防將來會發生什么疾病,屬于檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病后,疾病到達什么程度。如:早期、中期等等,這屬于檢測的第二個階段,是臨床醫學的范疇。所以說,基因檢測是主動預防疾病的發生,而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。

傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查,它的主要任務是配合疾病的治療,無法在病變之前預知,下更多、更深的結論。也就是說,在疾病的預防上,傳統體檢十分的被動和滯后。現實中很多疾病并無明顯征兆,而一旦發病,現代醫學往往束手無策,患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。

基因檢測在體檢中的應用


了解自身是否有家族性疾病的致病基因

具有癌癥或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人是最需要做基因體檢的對象,通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因,以便及早發現和及早預防,并做好飲食保健與生活習慣的調整,來避免疾病發生的可能。

比如男性腫瘤基因檢測套餐,通過男性腫瘤基因檢測可以預知自身是否是高危人群以及通過良好的預防措施提高自身的健康免疫力;篩查的疾病有結腸腺癌、鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、膀胱癌、肺癌。

基因檢測在體檢中的應用


正確選擇藥物,避免藥物浪費和藥物不良反應

由于個體遺傳基因上的差異,不同的人對外來物質(如藥物)會產生的反映也會有所不同,因此部分病人使用正常劑量的藥物時,可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象,或者是在服用相同藥物時,有人覺得神效,有人卻不但無效還有毒副作用,基因檢測是針對個人的基因做檢測,根據每一個人的基因情況,制定特定的治療方案,從而科學地指導患者使用藥物的種類和劑量,進而達到合理用藥,避免藥物毒副作用,讓患者走出用藥盲區,用準藥,用好藥。把握最佳治療時期。

肝臟藥物代謝功能預測套餐,通過基因檢測了解肝臟藥物代謝功能,來指導合理的用藥。

慢性食物過敏原分析體檢套餐,分析測出個人飲食習慣之偏差,并協助以食物輪替之方式改善各項過敏癥狀。

基因檢測在體檢中的應用


提供健康風險管理最好的依據

目前的很多不良環境因子,如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽煙、飲酒等,都會容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向,進行全面的生活調整或干預,以期降低風險延緩疾病發生,達到基康所倡導的“個性醫療,解碼健康”的目的。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果,若檢測出某種疾病的風險,那么可以針對性的避開不良的環境,從而讓疾病不能表達,做到真正的預防疾病。

女性腫瘤基因檢測套餐,篩查的疾病有鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌、結腸癌、乳腺癌、膀胱癌、宮頸癌、卵巢癌、肺癌。